8 800 550-87-68
← Вернуться к материалам

База знаний · Медицинские изделия

Возражения по регистрации медизделия: как подать через кабинет Росздравнадзора

В этой статье
Подача возражений по регистрации медицинского изделия через личный кабинет заявителя Росздравнадзора 27.09.2026

Возражения по делу о государственной регистрации медицинского изделия направляют через личный кабинет заявителя Росздравнадзора. В инструкции от 14 августа 2026 года ведомство показало, где найти соответствующий этап, и отдельно указало, что функция «Досудебное обжалование» в заявлении на Госуслугах не заменяет эту процедуру.

Прежде чем отправлять ответ, нужно определить, какое заключение получено, когда оно размещено в кабинете и какой пункт Правил относится к делу. Ниже — порядок работы с официальной инструкцией и список материалов для подготовки обоснованной позиции. Материал ГОСТСЕРТГРУПП актуален на 27 сентября 2026 года.

Что разъяснил Росздравнадзор

Инструкция «Подача возражений через Личный кабинет заявителя» описывает работу по заявлению услуги «Государственная регистрация медицинских изделий». Вход выполняется через ЕСИА от имени той организации, которая подавала заявление. Далее заявитель выбирает дело и этап «Направление возражений».

Это инструкция по использованию сервиса. Она не устанавливает новый общий срок ответа на экспертное заключение. Нормативные условия определяются Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684. Правила действуют с 1 марта 2025 года; исходный текст нужно применять с учетом последующих изменений.

Разбор относится к национальной процедуре РФ. Его не следует автоматически использовать как порядок подачи возражений в другом государстве ЕАЭС, судебного оспаривания или любого обращения в ведомство.

Сначала определите основание и срок

В Правилах есть несколько ситуаций, в которых предусмотрены возражения. Для двух распространенных этапов экспертизы установлен срок 10 рабочих дней, однако даже в пределах одного постановления встречается другой срок. Поэтому фраза «на любые возражения есть десять дней» недостаточна для работы с конкретным делом.

ПредметНорма Правил № 1684Срок и отправная точка
Заключение экспертизы при регистрации, указанное в пункте 84Подпункт «б» пункта 8510 рабочих дней со дня размещения соответствующего заключения в электронном кабинете
Заключение при внесении изменений в досье, указанное в пункте 131Подпункт «б» пункта 13210 рабочих дней со дня размещения соответствующего заключения в электронном кабинете
Уведомление о планируемом изменении вида изделия в рамках номенклатурной классификацииПункт 5815 рабочих дней со дня размещения уведомления; это иной предмет возражений

Таблица показывает различие процедур и не охватывает все возможные этапы. Сначала сопоставьте документ из кабинета с указанным в норме заключением или уведомлением. Затем определите применимый срок, учитывая рабочие дни. Дата, когда менеджер прочитал письмо или получил пересланный файл, может не совпадать с датой размещения документа в электронном кабинете.

Для подготовки позиции сохраните сам документ, сведения о его размещении и номер заявления. Это позволяет обсуждать срок по данным дела и избежать расчета по памяти или по дате внутренней переписки.

Как направить возражения через личный кабинет

  1. Откройте личный кабинет заявителя Росздравнадзора и пройдите авторизацию через ЕСИА.
  2. Выберите организацию, от имени которой подавалось заявление. Именно этот выбор указан в инструкции ведомства.
  3. Перейдите в раздел «Регистрация медицинских изделий» и найдите нужное заявление.
  4. Откройте этапы рассмотрения заявления через плашку этапа в правом верхнем углу.
  5. Выберите «Направление возражений» со значком карандаша и нажмите на него.
  6. В открывшемся окне укажите комментарий для эксперта и при необходимости приложите документ.

Перед отправкой проверьте номер дела, содержание комментария и приложенный файл. После выполнения действия сохраните доступное подтверждение отправки и проверьте, что в кабинете отражен нужный материал. Это практическая мера контроля; название статуса или форма подтверждения могут зависеть от текущего интерфейса.

Описание шагов основано на опубликованной инструкции Росздравнадзора. Оно не подтверждает наличие этапа в каждом заявлении: доступность действия зависит от состояния конкретного дела и выбранной организации.

Что подготовить до открытия формы

Короткий комментарий без связи с замечаниями затрудняет понимание позиции заявителя. Удобнее заранее разделить ответ по вопросам заключения и для каждого указать документальное основание.

Часть ответаСодержание
Идентификация делаНомер заявления, изделие, изготовитель, реквизиты рассматриваемого заключения
Конкретный вопросПункт заключения или точное описание вывода, с которым заявитель не согласен
Позиция заявителяПочему вывод требует пересмотра и какие обстоятельства следует учесть
ПодтверждениеДокумент, версия, раздел или страница, где находятся относящиеся к вопросу сведения
Просьба по результатуКакой вывод заявитель просит пересмотреть с учетом приведенных доводов

Это рабочая структура ответа, а не утвержденный ведомством универсальный бланк. Она помогает проверить, что позиция относится к рассматриваемому заключению и опирается на доступные материалы. Возможность использования дополнительных документов следует оценить в рамках конкретной процедуры; сам факт наличия поля для приложения не отменяет ее правил.

Как проверить содержание возражений

  • Каждый довод связан с конкретным выводом заключения, а не с общей оценкой работы эксперта.
  • Наименование изделия, модель и изготовитель одинаково идентифицированы в ответе и в подтверждающих материалах.
  • Ссылки ведут на точные разделы документов; версии и даты позволяют понять, какой материал имеется в виду.
  • В ответе отделены сведения, уже находящиеся в досье, от документов, вопрос о представлении которых требует отдельной оценки.
  • Нет обещаний будущих результатов испытаний вместо доказательств, на которые заявитель уже может сослаться.
  • Файл читается, приложения перечислены, а итоговая просьба соответствует приведенным доводам.

Например, если замечание касается расхождения наименования или модели в документах, полезно сопоставить конкретные записи и объяснить их связь с заявленным изделием. Фраза «вся документация корректна» такую связь не показывает. Если вопрос относится к испытанию, предметом разбора становятся программа, протокол и заявленные характеристики. Это условные примеры построения ответа, а не сведения о выигранных спорах.

Почему нельзя заменять этот этап другой жалобой

Росздравнадзор прямо разделяет направление возражений по делу и функцию «Досудебное обжалование» в заявлении ЕПГУ. Отправка сообщения через другой раздел не подтверждает, что возражения поступили в рамках нужного этапа регистрации. Поэтому проверять нужно и текст, и канал, и связь отправки с конкретным заявлением.

Также полезно различать экспертное заключение и итоговое решение по государственной услуге. Процедуру действий определяют по документу и этапу, которые фактически есть в деле. Один шаблон обращения для всех отрицательных документов не решает эту задачу.

Что делать, если этап или значок карандаша не отображается

Сначала проверьте выбранную организацию, номер заявления и текущий этап рассмотрения. Сопоставьте их с официальной инструкцией. Если ожидаемое действие недоступно, сохраните сведения о состоянии кабинета и времени проверки, после чего обратитесь в техническую поддержку по каналам, указанным в сервисе.

Одновременно продолжайте проверку применимого срока по документам дела. Техническое обращение не следует считать подтверждением подачи самих возражений. Если срок близок к завершению, вопрос о допустимом действии нужно решать по конкретной процедуре и подтвержденным обстоятельствам, не рассчитывая на автоматический перенос.

Ответы на частые вопросы

Можно ли отсчитать срок от письма на электронную почту?

Для случаев по пунктам 85 «б» и 132 «б» Правила связывают срок с размещением соответствующего заключения в электронном кабинете. Для расчета нужно установить именно это событие, а не дату пересылки письма внутри организации.

Обязательно ли прикладывать отдельный файл?

В инструкции ведомства предусмотрен комментарий для эксперта и приложение документа при необходимости. Как организовать материал, зависит от объема позиции и доказательств. Отдельный файл удобен для развернутого ответа, но его наличие само по себе не подтверждает обоснованность доводов.

Если возражения приняты к рассмотрению, заключение обязательно изменят?

Нет. Прием материала и результат его рассмотрения — разные события. В пунктах 85 «б» и 132 «б» предусмотрено рассмотрение доводов с привлечением экспертного учреждения; итог зависит от их оценки. Подготовка ответа не дает гарантии изменения заключения или выдачи РУ.

Какие материалы передать для подготовки позиции?

Заключение полностью, номер заявления, подтвержденную дату размещения, документы досье по спорным вопросам и сведения о текущем этапе. По этому комплекту можно определить предмет ответа и проверить применимый срок.

Разобрать заключение и подготовить ответ

ГОСТСЕРТГРУПП поможет сопоставить замечания с регистрационным досье и подготовить документированную позицию. Начать следует с самого заключения и даты его размещения: они определяют содержание и срочность работы.

Обратиться за сопровождением регистрации медицинского изделия и разбором экспертных замечаний. Если вопрос возник при изменении документов, можно также обратиться по услуге внесения изменений в регистрационные документы.


Что дальше

Регистрация медизделий ЕЭК обновила стандарты для медизделий: что учесть в досье на 2027 год Сведения об УПП медизделия: срок продлен до 1 сентября 2027 года Изменения в законодательстве в отношении производства и обращения медицинских изделий Все материалы по теме

Получить консультацию

Свяжитесь с нами удобным способом:

Выберите город

Города с контактами

Другие города России

За рубежом

Не нашли свой город – у нас есть доставка почтой по всей России и Казахстану.

Все услуги ГОСТСЕРТГРУПП

178 услуг и документов, 54 товара в каталоге

Декларирование 36

Декларация для OzonДекларация для WildberriesДекларация на бетонДекларация на кондитерские изделияДекларация на мёд
Ещё 31Декларация на медицинские изделияДекларация на молочную продукциюДекларация на оборудованиеДекларация на овощи и плодоовощную продукциюДекларация на одеждуДекларация на рециркуляторДекларация на сырДекларация на хлебДекларация соответствия на антисептики для рукДекларация соответствия на водуДекларация соответствия на зеленьДекларация соответствия на зерноДекларация соответствия на картофельДекларация соответствия на китайский товарДекларация соответствия на кремДекларация соответствия на мебельДекларация соответствия на носкиДекларация соответствия на пакетыДекларация соответствия на парфюмериюДекларация соответствия на пельмениДекларация соответствия на песокДекларация соответствия на подсолнечникДекларация соответствия на полотенцаДекларация соответствия на рюкзакиДекларация соответствия на сумкиДекларация соответствия на шоколадДекларация соответствия на шторыДекларирование косметикиДекларирование маслаДекларирование мылаДекларирование пшеницы

По техрегламенту ТР ТС 26

ЕАЭС 044/2017 «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду»О безопасности парфюмерно-косметической продукцииОсобенности сертификации рыбы и морепродуктовСертификат взрывозащиты ТР ТС 012/2011Сертификация продукции легкой промышленности
Ещё 21ТР ЕАЭС 041/2017 «О безопасности химической продукции»ТР ЕАЭС 043/2017: сертификация средств пожарной безопасностиТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»ТР ТС 007/2011: сертификация продукции для детей и подростковТР ТС 010/2011 «О безопасности машин и оборудования»ТР ТС 015/2011 «О безопасности зерна»ТР ТС 016/2011: сертификация газовых аппаратовТР ТС 018/2011: сертификация колёсных транспортных средствТР ТС 019/2011 О безопасности средств индивидуальной защитыТР ТС 020/2011: сертификация по электромагнитной совместимостиТР ТС 021/2011 для пищевой продукцииТР ТС 022 2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»ТР ТС 023/2011: декларирование соковой продукцииТР ТС 024/2011: декларирование масложировой продукцииТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции»ТР ТС 029/2012: сертификация пищевых добавокТР ТС 030/2012: декларирование смазочных материалов и маселТР ТС 031/2012: сертификация тракторов и прицеповТР ТС 032/2013: сертификация оборудования под давлениемТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочной продукции»ТР ТС 034/2013 «О безопасности мяса и мясной продукции»

ТУ и техдокументы 44

Внесение изменений в ТУ на пищевую продукциюОбоснование безопасностиПаспорт безопасностиПаспорт безопасности MSDSПолучить протокол испытаний продукции от 8 000 ₽за протокол добровольной лаборатории
Ещё 39Разработка паспорта безопасности на бытовую химиюРазработка паспорта безопасности на дезинфицирующие средстваРазработка паспорта безопасности на лакокрасочную продукциюРазработка паспорта безопасности на масла и смазкиРазработка паспорта безопасности на моющие средстваРазработка паспорта безопасности на растворителиРазработка паспорта безопасности на спиртосодержащую продукциюРазработка паспорта безопасности на удобренияРазработка паспорта безопасности на химические реактивыРазработка паспорта безопасности химической продукцииРазработка стандарта организацииРазработка технических условий на пищевую продукциюРазработка технологических инструкцийРазработка ТУ на БАДыРазработка ТУ на готовые блюдаРазработка ТУ на детское питаниеРазработка ТУ на замороженную продукциюРазработка ТУ на колбасные изделияРазработка ТУ на кондитерские изделияРазработка ТУ на консервыРазработка ТУ на кулинарную продукциюРазработка ТУ на масложировую продукциюРазработка ТУ на молочную продукциюРазработка ТУ на мясную продукциюРазработка ТУ на напиткиРазработка ТУ на плодоовощную продукциюРазработка ТУ на полуфабрикатыРазработка ТУ на рыбную продукциюРазработка ТУ на салатыРазработка ТУ на снековую продукциюРазработка ТУ на соусы и приправыРазработка ТУ на спортивное питаниеРазработка ТУ на сырыРазработка ТУ на хлебобулочные изделияРегистрация паспорта безопасностиРегистрация ТУ на пищевую продукциюСертификация работСертификация товаров легкой промышленностиТехнические условия

Все товары 54

ГОСТСЕРТГРУПП: получите сертификат на трубы с помощью профессионаловДекларация на газоочистное и пылеулавливающее оборудованиеДекларация на обувьДекларация на песок природный для дорожного строительстваДекларация соответствия на кожгалантерейные изделияОформление декларации соответствия на продукты питанияПожарный сертификат на двериПомощь в получении сертификата на крепежСертификат на аксессуарыСертификат на арматуруСертификат на бетонСертификат на бумажно-беловую продукцию
Ещё 42Сертификат на бытовую химиюСертификат на газовое оборудованиеСертификат на герметикСертификат на гипсокартонСертификат на емкостиСертификат на игрушкиСертификат на кварцевый песокСертификат на кирпичСертификат на ковровые покрытияСертификат на компьютерыСертификат на кондиционерыСертификат на контейнерыСертификат на котелСертификат на кран шаровойСертификат на кран шаровойСертификат на краскиСертификат на линолеумСертификат на материалыСертификат на нижнее бельеСертификат на одеждуСертификат на пиломатериалыСертификат на постельное бельеСертификат на рукава высокого давленияСертификат на туалетную бумагуСертификат соответствия на спецодеждуСертификат соответствия на цементСертификация автозапчастейСертификация бытовой техникиСертификация детских площадокСертификация детских товаровСертификация зубных щетокСертификация импортной продукцииСертификация инструментаСертификация кабельной продукцииСертификация косметической продукцииСертификация ламинатаСертификация мебелиСертификация низковольтного оборудованияСертификация оконСертификация текстильной продукцииСертификация упаковкиСертификация швейных изделий
Другие разделы 31
СервисыНовости и база знанийЦены
О компании
Контакты Запросить КП Поиск 8 800 550-87-68